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      人工牛黃甲硝唑膠囊

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      產(chǎn)品編號
      所屬分類(lèi)
      抗炎類(lèi)
      數量
      -
      +
      庫存:
      0
      暫時(shí)無(wú)貨
      1
      產(chǎn)品描述

      【批準文號】國藥準字H22024314

      【成        份】本品為復方制劑,其組份為:每粒含甲硝唑0.2g,人工牛黃5mg。
      【性        狀】本品為膠囊劑,內容物為黃色或微黃色的顆?;蚍勰?。
      【適  應  癥】用于急性智齒冠周炎、局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。
      【規        格】甲硝唑0.2g,人工牛黃5mg
      【用法用量】口服。一次2粒,一日3次。
      【不良反應】1.本品最嚴重不良反應為高劑量時(shí)可引起癲癇發(fā)作和周?chē)窠?jīng)病變,后者主要表現為肢
      端麻木和感覺(jué)異常。某些病例長(cháng)期用藥時(shí)可產(chǎn)生持續性周?chē)窠?jīng)病變。2.其他常見(jiàn)的不良反應有:(1)胃
      腸道反應,如惡心、食欲減退、嘔吐、腹瀉、腹部不適、味覺(jué)改變、口干、口腔金屬味等。(2)可逆性
      粒細胞減少。(3)過(guò)敏反應,皮疹、蕁麻疹、瘙癢等。(4)中樞神經(jīng)系統癥狀,如頭痛、眩暈、暈厥、感
      覺(jué)異常、肢體麻木、共濟失調和精神錯亂等。(5)其他有發(fā)熱、陰道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困難、尿
      液顏色發(fā)黑等,均屬可逆性,停藥后自行恢復。
      【禁        忌】1.對甲硝唑或吡咯類(lèi)藥物過(guò)敏患者禁用。2.有活動(dòng)性中樞神經(jīng)疾病和血液病患者禁用。
      3.孕婦禁用。4.飲酒者禁用。
      【注意事項】1.致癌、致突變作用:動(dòng)物試驗或體外測定發(fā)現本品具致癌、致突變作用,但人體中尚
      未證實(shí)。2.使用中發(fā)生中樞神經(jīng)系統不良反應,應及時(shí)停藥。3.本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸
      脫氫酶、三酰甘油、己糖激酶等的檢驗結果,使其測定值降至零。4.用藥期間不應飲用含酒精的飲料,
      因可引起體內乙醛蓄積,干擾酒精的氧化過(guò)程,導致雙硫侖樣反應,患者可出現腹部痙攣、惡心、嘔
      吐、頭痛、面部潮紅等。5.肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內蓄積,應減量使用,
      并作血藥濃度監測。6.本品可自胃液持續清除,某些放置胃管作吸引減壓者,可引起血藥濃度下降。
      血液透析時(shí),本品及代謝物迅速被清除,故應用本品不需減量。7.念珠菌感染者應用本品,其癥狀會(huì )
      加重,需同時(shí)給抗真菌治療。8.厭氧菌感染合并腎功能衰竭患者,給藥間隔時(shí)間應由8小時(shí)延長(cháng)至12小
      時(shí)。9.治療陰道滴蟲(chóng)病時(shí),需同時(shí)治療其性伴侶。10.重復一個(gè)療程前,應做白細胞計數。
      【孕婦及哺乳期婦女用藥】甲硝唑可透過(guò)胎盤(pán),迅速進(jìn)入胎兒循環(huán)。動(dòng)物試驗發(fā)現口服給藥對胎仔無(wú)
      毒性。甲硝唑對胎兒的影響尚無(wú)足夠和嚴密的對照觀(guān)察,因此孕婦禁用。甲硝唑在乳汁中濃度與血中
      相似。動(dòng)物試驗顯示本品對幼鼠具致癌作用,故哺乳期婦女不宜使用。若必須用藥,應中斷授乳,并
      在療程結束后24~48小時(shí)方可重新授乳。
      【兒童用藥】?jì)和瘧饔貌p量使用。
      【老年用藥】老年人由于肝功能減退,應用本品時(shí)藥動(dòng)學(xué)有所改變,需監測血藥濃度。
      【藥物相互作用】1.甲硝唑能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原
      時(shí)間延長(cháng)。2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用,可加強本品代謝,使血藥濃度下
      降,而苯妥英鈉排泄減慢。3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,可減慢本品在肝內的代
      謝及其排泄,延長(cháng)本品的血消除半衰期(t1/2β),應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。4.本品可干擾
      雙硫侖代謝,兩者合用時(shí)患者飲酒后可出現精神癥狀,故2周內應用雙硫侖者不宜再用本品。5.本品可
      干擾血清氨基轉移酶和乳酸脫氫酶的測定結果,可使膽固醇、三酰甘油水平下降。
      【藥物過(guò)量】甲硝唑最嚴重的不良反應為高劑量時(shí)可引起癲癇發(fā)作和周?chē)窠?jīng)病變,后者主要表現為
      肢端麻木和感覺(jué)異常。某些病例長(cháng)期用藥時(shí)可產(chǎn)生持續性周?chē)窠?jīng)病變。
      【藥理毒理】藥理:甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用??咕V包括脆弱擬桿菌屬和其他擬桿菌
      屬、梭形桿菌、產(chǎn)氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高
      于抑菌濃度。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要
      作用。本品的硝基還原成一種細胞毒,從而作用于細菌的DNA代謝過(guò)程,促使細菌死亡。耐藥菌往往
      缺乏硝基還原酶因而對甲硝唑耐藥。人工牛黃具解熱抗炎作用。
               毒理:尚不明確。
      【藥代動(dòng)力學(xué)】甲硝唑口服吸收良好,生物利用度(F)80%以上??诜?.25g、0.5g和2g后的血藥
      峰濃度(Cmax)分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L,達峰時(shí)間(tmax)為1~2小時(shí)。 廣泛分布于各
      組織和體液中,且能通過(guò)血—腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液等
      中藥物的濃度均與同期血藥濃度相近,并都能達到有效濃度。蛋白結合率小于20%。部分在肝臟代
      謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1/2β)為7~8小時(shí),60%~80%經(jīng)腎排泄,其中20%為
      原形,其余為代謝物(25%為葡萄糖醛酸結合物,14%為其他代謝結合物)。10%隨糞便排泄,14%從
      皮膚排泄。
      【貯        藏】遮光,密閉保存。
      【包        裝】鋁塑泡罩包裝,12粒×2板/盒。
      【有  效  期】36個(gè)月

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